Ärztliche Partnerschaftsgesellschaft
PD Dr. med. P. Kozlowski
Dr. med. R. Stressig
Dr. med. S. Körtge-Jung
Dr. med. R. Hammer
Dr. med. H. J. Siegmann
Dr. med. S. Fröhlich
Dr. med. D. Jakubowski
Dr. med. K. Haug
Dr. med. G. Bizjak*
Dr. med. J. Ritgen*
Prof. Dr. med. F. Wolff*
Graf-Adolf-Straße 35
40210 Düsseldorf
Tel.: 0211-3 84 57-0
Fax: 0211-3 84 57-33
institut@praenatal.de
Kaiser-Wilhelm-Ring 27-29
50672 Köln
Tel.: 0221-9 77 60-0
Fax: 0221-9 77 60-33
institut@praenatal.de
*privatärztlich bzw. angestellt

Bereits mit der Praxisgründung 1991 wurden im eigenen Praxislabor Fruchtwasser, Chorionzotten und Lymphozyten zytogenetisch untersucht.
Heute basiert unser Analysespektrum auf drei Schwerpunkten, die die praenatale Diagnostik optimal unterstützen: Zytogenetik, Molekulargenetik und Biochemie.
Unser erfahrenes Laborteam besteht mittlerweile aus 4 Biologinnen, zwei Ärzten für Humangenetik und 13 MTAs und BTAs. Einige von ihnen haben die Entwicklung des Labors von der ersten Stunde an geprägt.
Von Beginn an beeinflusst die enge Zusammenarbeit mit den behandelnden Ärzten unserer Praxis und unseren Einsendern die Arbeit in unserem Labor: wir passen unsere Analysetechniken immer wieder den aktuellen Bedürfnissen an und realisieren kurzfristig individuelle Lösungen.
Jährlich führen wir etwa 3.500 Chromosomenanalysen aus Fruchtwasser und Chorionzottengewebe durch. Praxis und Labor sind seit 1999 anerkanntes Trainings- und Referenzzentrum für das Ersttrimester-Screening. Mehr als 6.000 Serumproben berarbeitet das Labor pro Jahr.


Unser wichtigstes Ziel ist es, für Sie und Ihre Patient(inn)en sichere und schnelle Befunde zu erstellen und ein verlässlicher Gesprächspartner in allen Fragen der Praenataldiagnostik und Genetik zu sein.
Um unseren hohen Qualitätsstandard zu sichern und auszubauen, haben wir ein Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2008 und nach DIN EN ISO 15189:2007 eingeführt. Zudem investieren wir viel Zeit in eine möglichst vollständige Outcome-Kontrolle.
Unser Labor ist von der FMF London und der FMF Deutschland für die Analyse von PAPP-A und freiem ß-HCG und für die Risikoberechnung nach Nicolaides zertifiziert.
Neben der Einführung neuer Methoden und Geräte sowie Schulung und Fortbildung der Mitarbeiter/innen hat besonders die Teilnahme an externen Qualitätssicherungsmaßnahmen einen hohen Stellenwert. Wir nehmen an den Ringversuchen und den Qualitätssicherungsmaßnahmen folgender Einrichtungen teil: Berufsverband Deutscher Humangenetiker, Deutsche Gesellschaft für klinische Chemie, UKNEQAS, INSTAND e.V, Cystic Fibrosis European External Quality Assessment, The European Molecular Genetics Quality Network (EMQN).
Alle von Ihnen aufgrund einer medizinischen Indikation bei uns angeforderten Laboruntersuchungen führen wir als Überweisungsaufträge durch. Ihr Budget wird durch Aufträge zur Zytogenetik und Molekulargenetik (Kapitel 01 und 11) nicht beeinträchtigt. Auch durch spezielle Laborleistungen aus dem Kapitel 32 belasten Sie ihr Laborbudget nicht.
Wenn Leistungen aus diesen Bereichen erforderlich sind, tragen Sie bitte in Ihrer Abrechnung eine entsprechende Kennziffer ein:
32007 bei prä- bzw. perinatalen Infektionen oder Untersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
32010 bei Abklärung genetisch bedingter Erkrankungen
32011 bei Thrombophilie, Hämophilie, Anti-Phospholipid-Syndrom oder Anämie
32013 bei Diagnostik und Therapie von Fertilitätsstörungen
32017 bei metabolischen oder endokrinologischen Erkrankungen bis zum 18. Lebensjahr oder bei Mukoviszidose
Die von uns erbrachten Leistungen werden in unserer Abrechnung ebenso gekennzeichnet.
Untersuchungen auf Wunsch der Patient(inn)en werden als außervertragliche Leistungen ausgeführt. Bitte vermerken Sie auf dem Untersuchungsauftrag, ob wir unsere Rechnung an die Patientin oder an die Praxis bzw. das Krankenhaus richten sollen.
Folgende Untersuchungen werden von den gesetzlichen Kassen nicht getragen:
Ersttrimester-Screening, Triple-Test, Serum-AFP, PCR-Schnelltest nach invasiver Diagnostik bei unauffälligem Feten.