Praneatal Medizin und Genetik Düsseldorf
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Ärztliche Partnerschaftsgesellschaft
PD Dr. med. P. Kozlowski
Dr. med. R. Stressig
Dr. med. S. Körtge-Jung
Dr. med. R. Hammer
Dr. med. H. J. Siegmann
Dr. med. S. Fröhlich
Dr. med. D. Jakubowski
Dr. med. K. Haug
Dr. med. G. Bizjak*
Dr. med. J. Ritgen*
Prof. Dr. med. F. Wolff*

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50672 Köln
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*privatärztlich bzw. angestellt

Laboreinsendungen

Der nachfolgenden Tabelle können Sie entnehmen, welche Begleitdokumente wir für jede Untersuchungsart benötigen. Nähere Informationen zu Indikation, benötigten Materialien und Untersuchungsdauer erhalten Sie, wenn Sie auf die gewünschte Untersuchungsart klicken.

Bitte fügen Sie bei allen Laboreinsendungen den entsprechenden, vollständig ausgefüllten Untersuchungsauftrag bei.
Hier finden Sie die Untersuchungsaufträge auch zum Ausdrucken.


Diagnostik Benötigte Begleitdokumente
Serum-Screening
(im Rahmen des Ersttrimester-Screenings)
  • Selbstzahlerleistung, kein Ü-Schein

  • Grüner Untersuchungsauftrag
Chromosomenanalyse aus Chorionzotten
ab 11+0 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Chorionzotten oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Plazentazotten
ab 14 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Chorionzotten oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser
ab 14+0 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
PCR-Schnelltest für die Chromosomen 13, 18, 21, X, Y
ab 14 SSW
  • Selbstzahlerleistung, kein Ü-Schein

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Fetalblut
ab 19 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Nabelschnurblut oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse
aus Lymphozyten
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag:
    Chromosomenanalyse aus Lymphozyten
    oder Präventiv/Auftrag:
    Praenataldiagnostik/Genetik


  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Chromosomenanalyse
aus Abortmaterial
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Abortmaterial

  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
array-CGH
(DNA-Chip für submikroskopische
Chromosomenveränderungen)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Mentale Retardierung

  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Beta-Thalassämie/
Sichelzellanämie
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss für Beta-Thalassämie/Sichelzellanämie

  • Gelber Untersuchungsauftrag Pränataldiagnostik oder Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Blepharophimose (BPES)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: m. V. a. BPES

  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Gerinnungsfaktoren
Faktor II / Faktor V / MTHFR
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik Faktor II / V / MTHFR

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Mukoviszidose
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik CF Diagnostik

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Männliche Infertilität
AZF
CBAVD
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik Fertilitätsstörung mit Ausschluss für AZF bzw. CBAVD

  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Muskelerkrankungen
Muskelatrophie
Muskeldystrophie
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Verdacht auf Muskelerkrankung DMD bzw. SMA

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Noonan Syndrom
(PTPN11)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss Noonan-Syndrom

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Rhesus-D-Bestimmung, fetal, nicht-invasiv
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenatale Rhesus-D-Bestimmung
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Schwerhörigkeit, nicht-syndromal
(Connexin 26/30, DFNB1)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Ausschluss nicht-syndromale Schwerhörigkeit

  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Skelettdysplasien:
Achondroplasie
Achondrogenesis Typ 1B
Apert-Syndrom
Atelosteogenesis Typ 2
Diastrophische Dysplasie
Hypochondroplasie
SADDAN
Thanatophore Dysplasie Typ I/II
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss "Name der Skelettdysplasie"

  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik