Ärztliche Partnerschaftsgesellschaft
PD Dr. med. P. Kozlowski
Dr. med. R. Stressig
Dr. med. S. Körtge-Jung
Dr. med. R. Hammer
Dr. med. H. J. Siegmann
Dr. med. S. Fröhlich
Dr. med. D. Jakubowski
Dr. med. K. Haug
Dr. med. G. Bizjak*
Dr. med. J. Ritgen*
Prof. Dr. med. F. Wolff*
Graf-Adolf-Straße 35
40210 Düsseldorf
Tel.: 0211-3 84 57-0
Fax: 0211-3 84 57-33
institut@praenatal.de
Kaiser-Wilhelm-Ring 27-29
50672 Köln
Tel.: 0221-9 77 60-0
Fax: 0221-9 77 60-33
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*privatärztlich bzw. angestellt

Der nachfolgenden Tabelle können Sie entnehmen, welche Begleitdokumente wir für jede Untersuchungsart benötigen. Nähere Informationen zu Indikation, benötigten Materialien und Untersuchungsdauer erhalten Sie, wenn Sie auf die gewünschte Untersuchungsart klicken.
Bitte fügen Sie bei allen Laboreinsendungen den entsprechenden, vollständig ausgefüllten Untersuchungsauftrag bei.
Hier finden Sie die Untersuchungsaufträge auch zum Ausdrucken.
| Diagnostik | Benötigte Begleitdokumente |
| Serum-Screening
(im Rahmen des Ersttrimester-Screenings) |
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| Chromosomenanalyse aus Chorionzotten
ab 11+0 SSW |
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| Chromosomenanalyse aus Plazentazotten
ab 14 SSW |
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| Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser
ab 14+0 SSW |
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| PCR-Schnelltest für die Chromosomen 13, 18, 21, X, Y
ab 14 SSW |
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| Chromosomenanalyse aus Fetalblut
ab 19 SSW |
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| Chromosomenanalyse
aus Lymphozyten |
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| Chromosomenanalyse
aus Abortmaterial |
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| array-CGH
(DNA-Chip für submikroskopische Chromosomenveränderungen) |
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| Beta-Thalassämie/
Sichelzellanämie |
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| Blepharophimose (BPES) |
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| Gerinnungsfaktoren
Faktor II / Faktor V / MTHFR |
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| Mukoviszidose |
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| Männliche Infertilität
AZF CBAVD |
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| Muskelerkrankungen
Muskelatrophie Muskeldystrophie |
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| Noonan Syndrom
(PTPN11) |
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| Rhesus-D-Bestimmung, fetal, nicht-invasiv |
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| Schwerhörigkeit, nicht-syndromal
(Connexin 26/30, DFNB1) |
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| Skelettdysplasien:
Achondroplasie Achondrogenesis Typ 1B Apert-Syndrom Atelosteogenesis Typ 2 Diastrophische Dysplasie Hypochondroplasie SADDAN Thanatophore Dysplasie Typ I/II |
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