Ärztliche Partnerschaftsgesellschaft
PD Dr. med. P. Kozlowski
Dr. med. R. Stressig
Dr. med. S. Körtge-Jung
Dr. med. R. Hammer
Dr. med. H. J. Siegmann
Dr. med. S. Fröhlich
Dr. med. D. Jakubowski
Dr. med. K. Haug
Dr. med. G. Bizjak*
Dr. med. J. Ritgen*
Prof. Dr. med. F. Wolff*
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*privatärztlich bzw. angestellt
Molekulargenetik
Die Molekulargenetik erfasst Veränderungen oder Verluste einzelner Gene, die lichtmikroskopisch nicht nachweisbar sind. Da die Zahl der bekannten genetischen Störungen sehr groß ist, kann eine Suche nach Erbkrankheiten nur gezielt erfolgen, d.h. bei bestimmten Indikationen.
Am Beginn einer molekulargenetischen Untersuchung steht immer die Extraktion von hochmolekularer, genomischer DNA. Mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), eines hochspezifischen enzymatischen Verfahrens, wird der zu untersuchende DNA-Abschnitt milliardenfach angereichert (Amplifikation). Je nach Fragestellung wenden wir dann verschiedene Verfahren an, um die amplifizierte DNA weiter zu untersuchen.
