Ärztliche Partnerschaftsgesellschaft
PD Dr. med. P. Kozlowski
Dr. med. R. Stressig
Dr. med. S. Körtge-Jung
Dr. med. R. Hammer
Dr. med. H. J. Siegmann
Dr. med. S. Fröhlich
Dr. med. D. Jakubowski
Dr. med. K. Haug
Dr. med. G. Bizjak*
Dr. med. J. Ritgen*
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*privatärztlich bzw. angestellt
Ursachen für Erkrankungen eines Ungeborenen
Erkrankungen des Ungeborenen können verschiedene Ursachen haben: Chromosomenstörungen, Fehlentwicklung der Organanlagen oder Erbkrankheiten.
Chromosomenstörungen
Ein gesunder Mensch hat in jeder Zelle seines Körpers 46 Chromosomen, von denen 23 von der Mutter und 23 vom Vater vererbt wurden. Jedes Chromosom liegt daher als Paar vor. Chromosomenstörungen sind Veränderungen der Anzahl oder des Aufbaus der Erbträger. Durch zufällige Verteilungsfehler der Chromosomen kann ein Chromosom dreimal statt zweimal vorliegen. Man spricht dann von Trisomie. Hier können Sie den ganzen Text lesen.
Erbkrankheiten
Die eigentlichen Erbkrankheiten beruhen auf Genveränderungen. Sie entstehen entweder neu oder liegen bei einem, häufiger bei beiden Elternteilen nicht erkennbar bereits vor und werden somit vererbt. Die Erbkrankheiten können sowohl die Stoffwechselfunktionen als auch den Körperbau betreffen. Hier können Sie den ganzen Text lesen.
Fehlentwicklungen
Die meisten Fehlentwicklungen der kindlichen Organe entstehen im zweiten und dritten Schwangerschaftsmonat. Am häufigsten sind Nieren und Harnwege, Herz und Gehirn betroffen. Meistens lässt sich eine Ursache nicht feststellen, in seltenen Fällen liegen äußere Einflüsse wie Medikamente, Strahleneinwirkung oder mütterliche Infektionen zugrunde. Diese Organfehlbildungen können mit hoher Wahrscheinlichkeit durch eine Ultraschalluntersuchung dargestellt werden. Eine unauffällige Untersuchung schließt solche Störungen aber niemals mit Sicherheit aus.