Ärztliche Partnerschaftsgesellschaft
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*privatärztlich bzw. angestellt
Chorionzottenbiopsie (ab 11+0 SSW)
Da der Mutterkuchen (Plazenta, in der Frühschwangerschaft Chorion genannt) von der befruchteten Eizelle abstammt, können Zellen daraus zur Analyse kindlicher Chromosomen herangezogen werden. Die Chorionzottenbiopsie ist sinnvoll, wenn eine Chromosomenanalyse sehr früh in der Schwangerschaft angezeigt ist:
- bei mütterlichem Wunsch nach einer frühen Diagnostik
- bei Auffälligkeiten des Embryos im Ultraschallbild
- bei hohem Risiko im Ersttrimester-Screening
- bei Erbkrankheiten oder Stoffwechselstörungen in der Familie
Eine Chorionzottenbiopsie führen wir frühestens ab 11 vollendeten SSW durch. Vor dieser Zeit sind die Organanlagen des Embryos noch nicht abgeschlossen und das Risiko einer Komplikation zu hoch. Diese Methode ermöglicht keine Aussage über Spaltbildungen des Rückens ("offener Rücken").
Wie wird die Untersuchung durchgeführt?
Nach einer sorgfältigen Ultraschalluntersuchung wird eine dünne Hohlnadel (Außendurchmesser kleiner als 1 mm) unter ständiger Sichtkontrolle in die Plazenta geführt. Durch diese Nadel werden einige Gewebezellen entnommen. Die Punktion dauert meist nur ein bis zwei Minuten. Während des Eingriffs spüren die meisten Frauen ein unangenehmes Ziehen im Bauch.
Aus den gewonnenen Zellen werden Kulturen angelegt, die einige Zeit für Wachstum und Vermehrung benötigen. Das Ergebnis daraus liegt nach etwa zehn Tagen vor. Nach jeder Chorionzottenbiopsie wird zusätzlich ein Kurzzeittest durchgeführt, durch den die häufigsten Chromosomenstöungen bereits einen bis zwei Arbeitstage nach der Punktion ausgeschlossen werden können.
Welche Risiken birgt die Untersuchung?
Die Chorionzottenbiopsie birgt wie jede Punktion das Risiko, eine Fehlgeburt auszulösen. Die natürliche Fehlgeburtshäufigkeit wird um etwa fünf Fehlgeburten pro 1.000 Eingriffe erhöht. In dieser frühen Phase der Schwangerschaft sind allerdings auch natürliche Fehlgeburten häufiger als in späteren Wochen.