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für Praenatal-Medizin und Genetik


Laboreinsendungen

Der nachfolgenden Tabelle können Sie entnehmen, welche Begleitdokumente wir für jede Untersuchungsart benötigen. Nähere Informationen zu Indikation, benötigten Materialien und Untersuchungsdauer erhalten Sie, wenn Sie auf die gewünschte Untersuchungsart klicken.

Bitte fügen Sie bei allen Laboreinsendungen den entsprechenden, vollständig ausgefüllten Untersuchungsauftrag bei.
Hier finden Sie die Untersuchungsaufträge auch zum Ausdrucken.

Diagnostik Benötigte Begleitdokumente
Serum-Screening (im Rahmen des Ersttrimester-Screenings)
  • Selbstzahlerleistung, kein Ü-Schein
  • Grüner Untersuchungsauftrag
Chromosomenanalyse aus Chorionzotten ab 11+0 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Chorionzotten oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Plazentazotten ab 14 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Chorionzotten oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser ab 15+0 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
PCR-Schnelltest für die Chromosomen 13, 18, 21, X, Y ab 14 SSW
  • Selbstzahlerleistung, kein Ü-Schein
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Fetalblut ab 19 SSW
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Nabelschnurblut oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Lymphozyten
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Lymphozyten oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Chromosomenanalyse aus Abortmaterial
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Abortmaterial
  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
array-CGH (DNA-Chip für submikroskopische Chromosomenveränderungen)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Mentale Retardierung
  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Beta-Thalassämie/ Sichelzellanämie
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss für Beta-Thalassämie/Sichelzellanämie
  • Gelber Untersuchungsauftrag Pränataldiagnostik oder Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Blepharophimose (BPES)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: m. V. a. BPES
  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Gerinnungsfaktoren Faktor II / Faktor V / MTHFR
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik Faktor II / V / MTHFR
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Mukoviszidose
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik CF Diagnostik
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Männliche Infertilität AZF CBAVD
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik Fertilitätsstörung mit Ausschluss für AZF bzw. CBAVD
  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Muskelerkrankungen Muskelatrophie Muskeldystrophie
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Verdacht auf Muskelerkrankung DMD bzw. SMA
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Noonan Syndrom (PTPN11)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss Noonan-Syndrom
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Rhesus-D-Bestimmung, fetal, nicht-invasiv
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenatale Rhesus-D-Bestimmung
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
Schwerhörigkeit, nicht-syndromal (Connexin 26/30, DFNB1)
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Ausschluss nicht-syndromale Schwerhörigkeit
  • Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
Skelettdysplasien: Achondroplasie Achondrogenesis Typ 1B Apert-Syndrom Atelosteogenesis Typ 2 Diastrophische Dysplasie Hypochondroplasie SADDAN Thanatophore Dysplasie Typ I/II
  • Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss "Name der Skelettdysplasie"
  • Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik