| Serum-Screening
(im Rahmen des Ersttrimester-Screenings) |
- Selbstzahlerleistung, kein Ü-Schein
- Grüner Untersuchungsauftrag
|
| Chromosomenanalyse aus Chorionzotten
ab 11+0 SSW |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Chorionzotten oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
|
| Chromosomenanalyse aus Plazentazotten
ab 14 SSW |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Chorionzotten oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
|
| Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser
ab 15+0 SSW |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
|
| PCR-Schnelltest für die Chromosomen 13, 18, 21, X, Y
ab 14 SSW |
- Selbstzahlerleistung, kein Ü-Schein
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
|
| Chromosomenanalyse aus Fetalblut
ab 19 SSW |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Nabelschnurblut oder Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
|
| Chromosomenanalyse
aus Lymphozyten |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag:
Chromosomenanalyse aus Lymphozyten
oder Präventiv/Auftrag:
Praenataldiagnostik/Genetik
- Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Chromosomenanalyse
aus Abortmaterial |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Chromosomenanalyse aus Abortmaterial
- Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| array-CGH
(DNA-Chip für submikroskopische
Chromosomenveränderungen) |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Mentale Retardierung
- Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Beta-Thalassämie/
Sichelzellanämie |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss für Beta-Thalassämie/Sichelzellanämie
- Gelber Untersuchungsauftrag Pränataldiagnostik oder Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Blepharophimose (BPES) |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: m. V. a. BPES
- Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Gerinnungsfaktoren
Faktor II / Faktor V / MTHFR |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik Faktor II / V / MTHFR
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Mukoviszidose |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik CF Diagnostik
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Männliche Infertilität
AZF
CBAVD |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik Fertilitätsstörung mit Ausschluss für AZF bzw. CBAVD
- Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Muskelerkrankungen
Muskelatrophie
Muskeldystrophie |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Verdacht auf Muskelerkrankung DMD bzw. SMA
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Noonan Syndrom
(PTPN11) |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss Noonan-Syndrom
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Rhesus-D-Bestimmung, fetal, nicht-invasiv |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenatale Rhesus-D-Bestimmung
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik
|
| Schwerhörigkeit, nicht-syndromal
(Connexin 26/30, DFNB1) |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Genetik, Ausschluss nicht-syndromale Schwerhörigkeit
- Grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
| Skelettdysplasien:
Achondroplasie
Achondrogenesis Typ 1B
Apert-Syndrom
Atelosteogenesis Typ 2
Diastrophische Dysplasie
Hypochondroplasie
SADDAN
Thanatophore Dysplasie Typ I/II |
- Ü-Schein 10, Präventiv/Auftrag: Praenataldiagnostik/Genetik, Ausschluss "Name der Skelettdysplasie"
- Gelber Untersuchungsauftrag Praenataldiagnostik oder grauer Untersuchungsauftrag Postnataldiagnostik
|
